Learje mear oer borderline persoanlikens-disorder Symptomen en behannelingen
Borderline persoanlikenssymptomen binne ferrassend, frustreare, en hurd foar leafhawwers om te begripen. Dit is benammen it gefal foar âlders of fersoargers dy't behannele binne mei lytse jonges dy't grinzen persoanliksstreur (BPD) hawwe.
Wylst wy in protte oer witte hoe't grinzen persoanlike symptomen yn folwoeksenen sjogge, wyt folle minder oer hoe't de stoarm presintearret yn teens.
Yn feite is der noch kontroversje oer oft it passend is om teens te finen mei BPD. Noch altyd sizze in protte saakkundigen dat lytse bern BPD hawwe, en adolesint BPD wurdt no erkend as offisjele diagnoaze.
In soad âlders hawwe fragen oer grinslinepersoanlikens yn adolesinten. Guon wurde besoarge dat harren jonkheid de tekens fan 'e grinzen persoanliksstreur (BPD) eksposearret, lykas yntinsive en faak stimmingswellen , ympulsive gedrach , sels-skea of problemen yn relaasjes. Oaren hawwe BPD himsels en binne besocht dat harren bern ek de striid hawwe moatte. It goede nijs is dat der in wichtige oerwinning west hat yn ûndersyk oer grinsline persoanlikheid yn adolesinten en der binne nije ûntdekingen elke dei dy't ús helpe better te ferstjerren teens mei BPD.
Oersicht
Dit is in heule debatearre fraach; In protte saakkundigen hawwe arguminten bepaald dat dy persoanlikens fan borders net yn elkenien jonger as 18 te diagnostearjen binne, om't se technysk binne, har persoanlikheid noch net folslein foarme.
Yn 'e nijste edysje fan it Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-5 is lykwols in foarsjenning dy't de diagnoaze fan' e grinzen persoanlikheid foardat it leeftyd fan 18 jier is. Tekentlik jout dizze foarsjenning ek foar de diagnoaze fan BPD yn bern ûnder 13, mar dit is tige seldsum.
- Diagnostearjen fan borderline adolesinten
Symptomen
Hoewol de symptomen fan BPD dy't opnommen binne yn 'e offisjele DSM-IV-diagnostykkriteria, binne net oars as tinzen en folwoeksenen, binne guon eksperts suggerearre dat der ferskillen yn adolesinte BPD-symptomen binne . Symptomen, lykas ynstabiliteit yn ynterpersoanlike relaasjes, ympulsive gedrach, chronike leechheid en unstabile sin fan sels, kinne ferskille yn teens.
- Symptomen fan Borderline Persoanlikheid yn Adolesinten
Prognoaze
Op ien kear waard BPD beskôge as in libbenslange ûngelok; As jo BPD hawwe, leaupte eksperts jo dat jo foar jo hiele libben hawwe en dizze behanneling soe net wierskynlik liede kinne ta rekreaasje. Undersyk hat lykwols oanjûn dat dizze saakkundigen út 'e merk wiene: Yn folwoeksenen, sa'n 35% fan minsken mei BPD sil yn twa jier net mear kritearia foldwaan oan' e stoarn. Yn adolesinten binne de remissenraten noch hegere; Studinten skiven dat tusken 66 en 85% fan adolesinten mei BPD net twa diagnostyske kritearia langer foldwaan.
- Prognosie fan Borderline Persoanlikheid yn Adolesinten
Prevalence
Der is wat bewiis foar te litten dat der hegere tariven binne fan grinslinepersoanlikens yn tinzen as yn folwoeksenen. Dit kin relatearre wurde mei it feit dat guon tinkers BPD yn reakelje op reagearjende eveneminten, mar in protte binne wierskynlik werom te finen.
Bygelyks ûndersiken fan pasjinten yn psypatientale psychiatryske sikehûzen hawwe oanjûn dat sa'n 20% fan folwoeksenen pasjinten kritiearje foar diagnostyske kritearia foar BPD, wylst 43 oant 53% fan de petearen pasjinten krigen hawwe mei BPD-kritearia . Yn 'e algemiene befolking binne tariven fan grinzen persoanlikheid yn adolesinten folle leger dan se binne yn bepaalde befolking. Studijen hawwe algemiene gemeentlike tariven fan BPD yn 'e tinzen fan 3 oant 14% beoardiele. Dit is noch hegere heger as de beoardielde algemiene gemeentlike tariven fan BPD yn folwoeksenen (sawat ± 1,4%).
Risikofaktors
De risikofaktoaren foar grinslinepersoanlikens yn adolesinten binne tige fergelykber mei de risikofaktoaren yn folwoeksenen.
Yn feite komme in protte fan 'e miljeubewurksfaktoren foar BPD yn' t berntsje. Bygelyks, jongesbetsjutting en negligens, lykas âlderlike skieding of ferlies, binne keppele oan grinzen persoanlikheid yn folwoeksenen en teens. Undersyk hat ek fûn dat bern dy't har âlden serieuze geastlike betingsten hawwe (bygelyks depresje, substans misbrûk of antisosjaal persoanlikheid ), ek in grutter risiko foar BPD. Dêrnjonken binne der wierskynlik biologyske risikofaktoaren foar BPD, lykas in genetyske komponint fan 'e ûngelok dy't ferrinnewearre is.
Previnsje
As jo besykje dat jo adolesint in risiko wêze kin foar it ûntwikkeljen fan BPD op grûn fan gegevens fan 'e miljeubytrisiko-faktueren (bgl. Trauma-eksposysje) of biologyske risiko-faktueren (bygelyks in earste-grad yn relaasje mei de disorder), jo sille bliid wêze dat dit De saakkundigen leauwe dat foar guon jongens der binne manieren om de stoarm te foarkommen.
Behannelingen
Spitigernôch is der folle minder ûndersyk dien nei de effektiviteit fan ferskate behannelingen foar adolesinten mei BPD. Wy meitsje no lykwols stride, lykwols, yn begripen hoe't effektyf bern mei BPD behannele wurde. Ferskate soarten psychotherapy, ynklusyf dialektyske gedrachstyropie , kinne effektyf wêze mei teens mei grinzenpersoanlikheid. Dêrnjonken, wylst der gjin FDA-adekwakte medisinen foar BPD binne, binne medisinen dy't oanjûn binne om wat fan 'e symptomen te ferleegjen.
Resources
It goeie behanneling foar in folwoeksenen mei BPD is hurder, mar jilde inkele fan 'e kontroversjele problemen yn' e diagnoaze fan blinelinepersoanlikens yn adolesinten, wêr't in therapeutist foar in teenager mei BPD noch hurder is. Gelokkich wurde hieltyd mear therapeuten trainearre om teens te behanneljen mei grinzen persoanlikheid.
Boarne:
Aguirre BA. Borderline persoanlikensstrip yn adolesinten: in komplete gids om te begripen en te behanneljen as jo adolesint hat BPD . Fair Winds Press; 2007.
American Psychiatric Association. Diagnostysk en statistysk hânboek fan mentale sykte DSM-5. 2013 .
Friedel RO. Borderline Personality Disorder Demystified: In essinsjeel gids foar Understanding en wenjen mei BPD . Da Capo Press; 2004.
Sharp C, & Romero C. "Borderline Persoanlikensstrip: in ferliking tusken bern en folwoeksenen." Bulletin fan de Menninger Clinic . 71: 85-114, 2007.