Wat bepaalt hoe't in bern ûntwikkele? Wylst it net mooglik is om elke ynfloed te meitsjen dy't bydrage oan wa't in bern úteinlik wurdt, wat ûndersikers dwaan kinne sjogge op guon fan 'e meast skynbere faktoaren. Dêryn binne dingen lykas genetyske, parenting, ûnderfinings , freonen, famylje, ûnderwiis en relaasjes. Troch it fersterkjen fan de rol dy't dizze faktoaren spielt, kinne ûndersikers better identifisearje hoe't sokke ynfloeden bydrage oan ûntwikkeling.
Tink oan dizze ynfloeden as boustiennen. Hoewol't de measte minsken itselde basisblokken hawwe, kinne dizze komponinten mei-inoar yn in unfiniteel oantal manieren set wurde. Besjoch jo eigen persoanlikheid. Hoefolle fan wa't jo hjoed de dei binne troch jo genetyske eftergrûn foarmje, en hoefolle is it resultaat fan jo libben fan ûnderfiningen?
Dizze fraach hat sûndige filosofen, psychologen en pädagogueren foar hûnderten jierren en wurdt faak oantsjutten as natuer-fersus- debat. Binne wy it gefolch fan 'e natuer (ús genetyske eftergrûn) of neiere (ús omjouwing)? Hjoeddedei binne de measte ûndersikers oerienkomt dat bernûntwikkelingen in komplekse ynteraksje fan sawol natuer hawwe en neilibjen. Wylst guon aspekten fan ûntjouwing sterk beynfloede wurde troch biology, kinne miljeu ynfloeden ek in rol spylje. Bygelyks de timing fan it begjin fan 'e puberteit is foar in grut part de resultaten fan ferbean, mar omjouwingsfaksen lykas nutrition kinne ek in effekt ha.
Fan 'e earste frjemde momint fan it libben wurket it ynteraksje fan heredity en it miljeu om te foarmjen wa't bern binne en wa't se wurde wurde. Hoewol't de genetyske ynstruksjes in bern fan syn âlden ferovere, kinne in roadmap foar ûntwikkeling opnimme, it miljeu kin beynfloedzje hoe't dizze rjochtingen útdrukt wurde, foarmje of evenemint stillein.
De komplekse ynteraksje fan natuer en befeiliging komt net gewoan yn beskate momint of by bepaalde perioaden fan tiid; it is persistint en libbenslang.
Yn dit artikel sille wy in tichter byld sjen hoe't biologyske ynfloeden help fan bern ûntstean . Wy leare mear oer hoe't ús ûnderfiningen ynterakt binne mei genetyske en learje oer guon fan 'e genetyske oandielen dy't in ynfloed hawwe op bernpsychology en ûntwikkeling.
De frisste perioade fan ûntwikkeling
Op it begjin begjint de ûntwikkeling fan in bern as de manlike reproduktyfzelle, of sperma, de beskermjende eksternemmembrane fan 'e froulike reproduktyfzelle, of de eau yndribget. De sperma en ei elke befetsje chromosomen dy't as in blauweprint foar it minsklik libben dogge. De genen dy't yn dizze chromosomen befettet binne útmakke fan in gemyske struktuer dat bekend is as DNA (deoxyribonucleic acid) dy't de genetyske koade befettet, of ynstruksjes, dy't it hiele libben meitsje. Utsein foar sperma en ova, alle sellen yn it lichem befetsje 46 chromosomen. As jo miskien sizze kinne, sille de sperma en ova elk allinich 23 chromosomen hawwe. Dit soarget derfoar dat wannear't de twa sellen foldwaan, it resultaat fan it nije organisme hat de krekte 46 chromosomen.
Hoe wurket de omkriten fan 'e omkriten fan' e geneesje?
Hoe krekt hoe't de genetyske ynstruksjes fan beide âlden ôfdien wurde ynfloed ynfloed hoe't in bern ûntwikkele en de traits dy't se hawwe?
Om dat te folslein te begripen, is it wichtich om it earst ûnderskied te meitsjen tusken genetysk erfskip fan in bern en de eigentlike ekspresje fan dy genen. In genotyp ferwiist nei alle genen dy't in persoan hat. In fenotype is hoe't dizze genen feitlik útdrukt wurde. De fenotype kin fysyske skaaimerken, lykas hichte en kleur of de eagen, as netfysyske toanen lykas skamte en ekstreversje.
Wylst jo genotype in blauwe presline representearje kinne foar hoe't bern opkomme, de manier wêrop dizze gebouwen blokkearre wurde fêststellen hoe't dizze genêzen útdrukt wurde. Tink derom as in bytsje as in hûs bouwe.
Dezelfde blauweprint kin op in breedte fan ferskate wenten resultaten dy't tige simdich sjogge, mar hawwe wichtige ferskillen basearre op de materiaal en kleurskuite dy't brûkt wurde yn 'e bou.
Hokker ynfloeden fan ynfloeden hokker genêzen binne útjûn?
Oft it in gene of útdrukt wurdt hinget ôf fan twa ferskillende dingen: de ynteraksje fan 'e gene mei oare genen en de kontinuze ynteraksje tusken de genotyp en it miljeu.
- Genetika ynteraksjes: Gene kinne somtiden kontraste ynformaasje befetsje, en yn 'e measte gefallen sil ien gene de striid krije foar dominânsje. Guon genes dogge op in tafoegjende manier. Bygelyks as in bern ien heule âlder en ien koarte âlder hat, kin it bern it ein meitsje dat it ferskil yndividueel is troch gemiddelde hichte. Yn oare gefallen folgje guon genen in dominante-rezessyf patroan. Eye kleur is in foarbyld fan dominante-rezessive genen by it wurk. It gene foar braune eagen is dominant en it gene foar blauwe eagen is resessyf. As ien elemint hinget in dominante brún each foar elemint, dan de oare âlder hinget in rezessyf blauwe eachg, sil de dominante gene winne en it bern sil brune eagen hawwe.
- Gene - omjouwingsynteraksjes: It miljeu in bern is foarsjoen fan sawol yn utero en yn 'e rest fan syn of har libben kin ek ynfloed op hoe gen genes binne útdrukt. Bygelyks, eksposysje foar skealike drugs yn 'e utero kin in dramatyske ynfloed hawwe op lettere bernûntwikkeling. Hichte is in goed foarbyld fan in genetyske trait dy't beynfloede wurde troch miljeufaktoren. Wylst in genetyske koade fan in bern in ynstruksje foar heuligens leveret, kin de útdrukking fan dizze hichte ûnderdrukt wurde as it bern in minne smaak hat of in chronike sykte.
Genetyske abnormaliteiten
Genetyske ynstruksjes binne net ûnferjitlik en kinne tiden tiden loslitte. Somtiden as in sperma of eiuw foarme wurdt, kin it oantal chromosomes ûnjildich fersieke, wêrtroch't it organisme mear as minder hat as de normale 23 chromosomen. As ien fan dizze abnormale sellen gearhinget mei in normale sel, sil de resultaat fan 'e sygote in unjildich oantal chromosomen hawwe. Undersikers suggerearje dat safolle as de helte fan alle sygoteken dy't foarm hawwe mear of minder as 23 chromosomen, mar de measte fan dy binne spontaneus of ôfbrutsen en nea ûntwikkele yn in folsleine bern.
Yn guon gefallen binne berneboeken gebrûk fan in abnormaal oantal chromosomen. Yn alle gefallen is it resultaat wat soarte syndroom mei in opset fan ûnderskate eigenskippen.
Abnormaliteiten fan 'e seks Chromosomen
De grutte mearderheid fan nije berneboeken, sawol jonges as famkes, hawwe op syn minst ien X-chromosom. Yn guon gefallen binne sa'n 1 yn alle 500 bergen, bern binne berne mei in ûntbrekkende X-chromosom of in ekstra seksomromosom. Klinefelter syndroam, Fragile X syndroam en Turner syndroom binne alle foarbylden fan abnormaliteiten dy't de seks chromosomen hawwe.
It syndroam fan Kleinfelter wurdt feroarsake troch in ekstra X-chromosome en is karakterisearre troch in ûntbrekken fan ûntwikkeling fan 'e sekundêre seksmerkmale en as learen beheining.
Fragile X syndroam is feroarsake as in part fan it X-chromosome oan 'e oare chromosomeen befettet wurdt troch sa'n dûnte mole fan molekulen dat it liket yn gefaar foar ôfbrekke. It kin beide manlju en froulju ynfiere, mar de ynfloed kin ferskille. Guon mei Fragile X litte in pear as siikken, wylst oare mild wurde ta sterke geastlike retardaasje.
Turner-syndroom komt as der mar ien seksy-chromosome (de X-chromosome) oanwêzich is. It beynfloedet allinnich de froulju en kin in koarte ferheging, in "webbed" hals en in tekoart oan sekundêre seksmerkings. Psychologyske behinderingen dy't ferbân hâlde mei it Turner syndroom binne learferskillen en swierrichheden te erkennen fan emoasjes dy't troch gesichtsgedichten ferfongen wurde .
Syndroom fan down
De meast foarkommende soarte fan chromosomale sturt is bekend as Trisomy 21, of Down Syndrome. Yn dit gefal hat it bern trije chromosomen op 'e side fan' e 21ste chromosomen ynstee fan 'e normale twa. Down syndroom is karakterisearre troch figuerlike skaaimerken, wêrûnder in rûn gesicht, slanke eagen en in dikke tûk. Persoanen mei syndroam kinne mei oare fysike problemen oanslute lykas hertfakken en heardproblemen. Hast alle yndividuen mei it syndroam Down belibje in soarte fan yntellektuele beheining, mar de krekte hoeke kin dreech ferskille.
Final Thoughts
No, genetika hawwe genetyske enerzjy ynfloed op hoe't in bern ûntwikkele. It is lykwols wichtich om te betinken dat genetysken gewoan ien stik fan it komplisjoneel puzel binne dat it bernsdiel makket. Omjouwende fariabelen, mei ûnder oare bern , kultuer, ûnderwiis en maatskiplike relaasjes spylje ek in wichtige rol.
Referinsjes
Berger, KS (2000). De ûntwikkele persoan: troch bern en adolesinsje. New York: Worth Publishers.
Klinefelter, HF (1986). "Klinefelter-syndroom: histoaryske eftergrûn en ûntwikkeling". Súd Med J 79 (45): 1089-1093.
Miko, I. (2008) Genetyske dominânsje: genotype-fenotype relaasjes. Natuer Underwiis 1 (1)
National Library of Medicine (2007). Genetika Home Reference: Triple X syndroam.
Turner's Syndrom. Encyclopedia Britannica.