Understeuning fan 'e famylje-smoker previnsje en tabaksbehear
De famylje-smoker previnsje en tobacco control Act wie in histoaryske maatregel foar Amearika en tsjinnet as rolmodel foar de rest fan 'e wrâld. Oant dizze grûnwetlike wetjouwing waard op 22 juny 2009 ynskreaun troch presidint Barack Obama, binne tabakbedriuwen hielendal ôfhannele fan in reglemintêre kontrôle troch de regearing fan 'e Feriene Steaten.
Dat is net langer it gefal.
Tsjintwurdich hâldt de US Food and Drug Administration (FDA) de US-tabak bedriuwen yn alle aspekten fan fabryk, ferkeap en promoasje fan har produkten. Wylst de FDA net folslein tabak ferbean kin, har belutsenens helpt it publyk op in oantal manieren beskermje.
De FDA hat no de autoriteit oer dizze tabakprodukten:
- sigaretten
- loske tabak (foar rol jo eigen sigaretten )
- smokeless tabaksprodukten
- sigaren
- pipe tabak
- hookah
- elektronyske sigaretten
- nicotine gels en dissolvabele nikotineprodukten
Der binne fiif wichtige fasetten dy't as stichting foar it Tabakskontrolearje tsjinje. Se wurde hjirûnder bepaald.
Beheind marketing en ferkeap foar minderjierrigen
Skreaun yn wet binne de folgjende bepalingen dy't bedoeld binne om jeugd ûnder de leeftiid fan 18 ôf te beskermjen fan eksposysje nei tabakprodukten en reklame.
- Tabakfabrikanten kinne net sponsorje sportive, ferdivedaasje of oare sosjale / kulturele eveneminten.
- Tabakfabrikanten kinne gjin fergese tabakprodukten of net-tabakprodukt biede oan merknammen as kado.
- Cigarettes kinne net ferkocht wurde yn ferfiersmasines, behalve dat se yn allinich allinich foarsjenningen binne.
- Ferkeapje nei minderjierrigen binne net tastien.
- Sigaretten kinne net ferkocht wurde yn pakketten fan minder as 20 sigaretten. (Ferkeapje fan sigaretten yn lytse nûmers as as ien is in taktyk dy't bern hat)
De akte fan 'e tabakskontrôle jout de US Food and Drug Administration autoriteiten om ekstra maatregels te nimmen om de boargerlike sûnens te beskermjen as dat nedich is.
Requires Smokeless Tabak Product Health Warning Labels
Yn 'e ynspanning om it bewustwêzen te ferheegjen dat de sûnensrisiko's fan it tabakgebou binne smokeless tabaksprodukten, ( snuff , snus, chew, dip) de Tabakkontrôle Act fereasket de produkten om ien fan' e folgjende warskôgings te posten op kommerzele smokeless tabakpakket. It berjocht moat minimaal 30 prosint fan it pakket dekke.
- WARNING: Dit produkt kin mûlekanker feroarsaakje.
- WARNING: Dit produkt kin koalsoedzje en toskripsje feroarsaakje.
- WARNING: Dit produkt is gjin feilige alternatyf foar sigaretten.
- WARNING: Smokeless tabak is ferslavend.
Smokeless tabaksprodukten wurde benammen brûkt troch manlju. Statistiken foar 2014 wiene dat foar folwoeksenen oer 18, 7 yn 100 manlju smokeless produkten brûkt, wylst minder as 1 per 100 froulju it gebrûk makken. Yn 't trochsneed gemiddelde gebrûk foar US folwoeksenen is 3 yn 100 *.
Statistiken foar 2015 litte sjen dat 6 persint fan 'e heule skoalle bern (10 persint mens, 1,8 persint froulike) binne hjoeddeistige brûkers fan smokeless tabak.
* Overall gemiddelders binne persintaazjes mannen, froulju, wyt net-Hispanyske, swart-non-Hispanisyske en Hispanische brûkers.
Fersoarget dat Claims of "Modified Risk" wurde stipe troch Scientific Evidence
Mei oare wurden, as in tabakbedriuw wol oanfalt, bygelyks dat " ljochte sigaretten" better binne foar jo sûnens , freget de FDA dat se mei wittenskiplike bewiis te helpen.
As in tabakbedriuw in nij produkt ûntwikkelet dat se fiele sille de risiko's fan 'e smakke-feriene sykte-sykte foar de konsuminten fergrutsje, moatte se no in feroare risiko-tobakprodukt (MRTP) foarmje nei de FDA foar resinsje.
Neffens haadstik 911 fan 'e federale feiligens, drugs- en kosmetyske wet (FD & C), as feroare troch de Tabakskontrolwet, sil de FDA bedriuwen nedich binne ûnder oaren sjen dat de MRTP dy't se produkt meitsje en merk fertsjinje, profitearje fan Populaasje as gehiel (smoker en net-smokers).
In hege oarder foar in tabakprodukt om te libjen, om it minste te sizzen. Dochs sûnder de goedkarring fan de FDA sil it produkt net nei merk gean - at least net as in MRTP.
Wylst der lykwols gjin soart is as in feilich tabakprodukt, binne guon dy't gefaarliker binne as oaren. It MRTP-proses sil produkten meitsje dy't minder risiko in manier foar merk jaan, en it publyk beskermje fan potinsjeel mislearre skea troch tabakbedriuwen, lykas yn it ferline barde.
Oant no ta hat de FDA de ferkeap fan in MRTP net autorisearre, dus is it noch net dúdlik hokker nivo fan risiko-reduksje is akseptabel.
Oan 'e wei is de term "ljocht" net mear tagelyk op sigaretten, omdat it oanwiisd is dat se krekt safolle gefaarlike toxinen as reguliere sigaretten befetsje.
Requiem Tobacco Companies om de List fan Yngrediaders yn harren produkten te iepenjen
Net allinnich moatte se de yngrediïnten diele, se moatte ek genôch munten en "resepjes" rapporteare fan elke yndividueel tabakprodukt dat makke wurdt ûnder dat bedriuwsdekorium fan produkten. En as it resept feroare is, moat de fabrikant de spesifiken fan 'e wiziging rapporteare.
Wylst guon fan 'e yngrediïnten dy't brûkt wurde yn kommerkele makke sigaretten, kinne ferlykber benuttich wêze en wurde sels fenaald troch de FDA te brûken yn iten, it is wichtich om te notearjen dat se net bedoeld binne te heizen en / of ferbaarnd, dy't har eigenskippen feroarje kinne , wat guon fan har tocht. Se kombinearje ek mei-inoar, nammentlik nije gemyske kombinaasjes dy't ek skealik binne.
Wittenskip hat nei 7000 ûnderskate chemiken yn sigaretten reek ûntwikkele, ynklusief 250 giftige en 70 kanker-feroarjende gemyske kombinaasjes. Undersyk bliuwt.
Besparje State, Local, and Tribal Authority
Dit betsjut dat steats- en lokale autoriteiten noch altiten de fermogen hawwe om tabakskontrôle aksjes op plak te litten op in lokale nivo, lykas it opstellen fan tabaksbelesting, it meitsjen fan smooklike wurkleazens, it ferbean fan tabakkeferkeap en it oanbieden fan steatstateare fiksje.
Oanfoljende autoriteiten fan 'e tabakskontrôle wet
- Tabakbedriuwen moatte alle jierren registrearje mei de FDA en iepenje har produksjeplannen oan 'e FDA foar elke twa jier.
- De FDA hat gjin smaak fan oare tabak ferbean as mentol en reguliere tabakaroma.
- De FDA hat de autoriteit om nikotine en yngrediïnte nivo's te regeljen yn tabakprodukten.
- De FDA fermindert de regeling fan tabakprodukten troch fergoedingen foar tabakbedriuwen. Feilen binne bepaald troch har Amerikaanske merkparty.
Wat de FDA net kin wurde yn 'e ramt fan' e tabaksbehearsking
De wet dy't de FDA de macht hat om tabaksprodukten te regeljen foar it goede fan 'e Amerikanen, sette ek in pear beheiningen op wat de organisaasje net kin.
- De FDA kin gjin minsken nedich om doktora's prescription te krijen om tabaksprodukten te keapjen.
- De FDA kin gjin tabakbedriuwen nedich om nikotine-nivo's yn tabakprodukten te ferleegjen nei in nivo fan nul.
- De FDA kin gjin persoanlike ferkeaping yn in bepaalde kategory fan retail retailers ferbean.
- De FDA kin gjin beskate klassen fan tabakprodukten ferbaarne.
It Tabakkontrôlesjild is in wichtige skeakel yn hoe't de Feriene Steaten it bestjoeren fan 'e tabakopidemy dy't it lân en de wrâld ferdwynt. It is in wurk yn 't foarútgong, mar de wichtichste punten yn hoe't dizze wetjouwing wurket om Amerikanen te beskermjen fan manipulaasje troch tabakgiants en tabakbedriuwen en de dea is in fêste start.
In wurd fan
As jo in smoker binne dy't beare is om te stopjen, brûke dizze saak as it útfieren fan 'e smoken . Wannear't jo witte wat jo mei it smakeljen fan smakke wurde, wurdt it ferlitten fan in doel dat jo gau as realisearje sjogge.
Boarne:
Centers foar sykte kontrôle en previnsje. Smokeless Tabak brûke yn 'e Feriene Steaten.
US Food and Drug Administration. Tobacco Control Act.
US Food and Drug Administration. Minder risiko-tabaksprodukt? Allinnich as de wittenskip sa sei.
US Food and Drug Administration. Modified Risk Tobacco Products.
US Food and Drug Administration. De Fakten op 'e Nije Tabakrjocht fan' e FDA.