Wylst antidepressantsjes effektyf binne by it ferlitten fan depresje, is mooglik dat guon pasjinten - benammen jongeren - tydlik fiele kinne fiele as se earst in antidepresint nimen of as se feroaringen yn har dosaasje meitsje.
Black Box Warskôging
Yn oktober 2004 publisearre de Amerikaanske federale drug administration (FDA) wat bekend is as in "black-box" warskôging, dat beskate antidepressantsjes, doe't se yn jongeren fan 24 jier en âlder waarden, har risiko foar selsmoardige gedachten en gedrach ferheegje.
De FDA hat lykwols oantoand dat der gjin feriening fûn waard tusken antidepresintêre gebrûk en suicidale tinzen en gedrach yn folwoeksenen yn 'e âldens fan 24 jier. Dêrnjonken ferskynde antidepresinten eins it risiko yn folwoeksenen dy't 65 en âlder binne.
Dizze swarte fekânsje warskôging, dat is de earmste type fan warskôging dy't útjûn wurde kin oer in prescription-medikaasje, folge in goede tafoeging fan alle beskikbere klinyske triennen, wêrûnder ûnpublisearre, oangeande it brûken fan antidepresinten yn bern en adolesinten.
It ûndersyk befettet yn totaal 24 koarte termynskurken fan njoggen ferskate antidepresinten dy't yn mear as 4.400 bern en adolesintele pasjinten brûkt waarden. Dêrneist wiene der 295 koarte termen fan 11 ferskillende antidepresinten dy't 77.000 adultpatiten hawwe.
Wylst it risiko fan suysidefolle tusken medisinen ôfwikselt, bleau it patroan fan 'e ferheging fan selsmoardigens yn jongerein bliuwend bliuwend foar hast alle medisinen studearre.
It moat fêststeld wurde dat der gjin suksessen foarkommen wiene ûnder de jonge minsken dy't studearre. Hoewol wiene der in soad suyzjes ûnder de folwoeksenen te studearjen, waarden de nûmers te folle om foar elk konklúzjes te sizzen oer oft de antidepresinten brûkt waarden in kausale faktor. It moat wêze dat depresje ek in bekende risikofaktor is foar suicide en kin net yn dizze gefallen útsteld wurde.
De swarte fekânsjeferwizing lit fierder sizze dat pasjinten fan alle eleminten nau besjen moatte as se begjinne mei behanneling fan in antidepresident. Se moatte bepale foar elke teken fan fergrutting fan depresje, ferhege suksesidens of feroarings yn gedrach. Dêrnjonken moatte famyljes en oare caregiven oanbean wurde om kontakt opnimme mei de dokter fan 'e pasjint of oare passende medyske profesjoneler yn' e eventuele eventuele problemen.
Wat to watch for
Benammen de FDA rjochtet it oan dat in sûnenssoarch kontakt mei te krijen is as jo - of in persoan dy't jo soargje foar - ûnderfine ien fan 'e folgjende:
- tinzen fan suicide of dea
- suicide besocht
- nije of fergrutsjende depresje
- nij of fergrutsjen fan angst
- nij of ferwoastigjend reitsberens
- gefoelens fan agitatens of ûnrêstens
- panykoanfallen
- problemen mei sliep
- agression, grime of geweld
- impulsiviteit
- ekstreme ferheegingen yn aktiviteit of petearen (tekens fan mania)
- elke oare ûngewoan feroaringen yn stimming of gedrach
Hoewol in warskôffel warskôging kin guon feroarsake wurde, moatte se bewust wêze dat de foardielen dy't ûntliend binne fan behanneling fan depresje mei in antidepresintator tige oerwichtje fan 'e risiko's yn' e mearderheid fan gefallen. Unbehandele depresje is hiel serieus en is folle mear wierskerder om sukses te lieden as in antidepresintator is.
De warskôging wurdt gewoan dien, sadat minsken harren potinsjeel effekt hawwe kinne en passende maatregels nimme om help te krijen as se begjinne te fermoardzjen.
Boarne:
"Antidepresjonistyske medikaasjes foar bern en adolesinten: ynformaasje foar âlden en ferpleechsters." Nasjonaal Ynstitút foar Mental Health . National Institutes of Health.
Ho, Dien. "Antidepressantsjes en de Black-Box Warning fan 'e FDA: Determine in rational iepenbiere belied yn' e fermelding fan genôch foarkommen." Virtual Mentor . 14.6 (juny 2012): 483-488.
"Medikaalguod Antidepresinte Medicinen, Depresje en oare Serious Mental Illnesses, en Suicidal Thoughts of Actions." US Food and Drug Administration . US Department of Health and Human Services.
"Fragen en antwurden oer Antidepressant Gebrûk yn bern, adolesinten en folwoeksenen: maaie, 2007." US Food and Drug Administration . US Department of Health and Human Services.
" Feroarings foar Product labeling ". US Food and Drug Administration . US Department of Health and Human Services.